وتشرف مجموعة من الخبراء المستقلة على التجارب السريرية الأميركية لضمان سلامة المشاركين.
وقالت الشركتان في بيان مشترك، إنه جرى قياس "هذه الفعالية للقاح" عبر المقارنة بين عدد المشاركين الذين أصيبوا بفيروس كورونا المستجدّ في المجموعة التي تلقت اللقاح، وعدد المصابين في مجموعة أخرى تلقت لقاحاً وهمياً، "بعد سبعة أيام من تلقي الجرعة الثانية" و28 يوماً من تلقي الجرعة الأولى.
وأكدت إنهما لم تكتشفا حتى الآن مخاوف جديّة تتعلق بسلامة المصابين.
وقال الرئيس التنفيذي لشركة" فايزر" "ألبرت بورلا"، إنه بحلول نهاية العام، تستطيع الشركة تزويد الولايات المتحدة بـ 40 مليون جرعة من لقاح كوورنا، كما أنها اتفقت معها لإطلاق اللقاح بحلول مارس 2021.
وكالات
